Alla tycker olika vad jag vet!

Ja visst alla tycker lite olika och ibland mycket olika. 

Och det måste väll vara rätt att alla får vara just det. 

Vissa tycker att det blir tjatigt att läsa om min mans tumör, vissa vill läsa om min mans tumör och hur det går med behandling och mående och tumören.

Vissa tror jag ,inte förstår hur det att vara anhörig och väldigt nära andhörig. Hur svårt det är att ge kraft glädje stöd när det behövs. Trösta när Niklas känner sig nedstämt. Hitta på saker att göra när han är rastlös . Svårt att jobba för oro till honom,

Och bloggen för min egen del är bra terapi för hur jag mår , att skriva av mig då och då när det är lite tungt och jobbigt. 

Inte bara ang glioblastomen, det kan va andra saker som jag kan känna oro över. Vissa små små eller lite större.

Bloggar är frivilliga!!! Och även att läsa bloggen.

Surikat eller?

Inte bara våra Svea kan! 

Bebis sessan lär sig hon med

Får jag också gottis nu då...?

Damen Svea som är äldst och sessan Dizco som snart fyller 1 år 

Lite DizcoWeraSvea

Dizco på sin premiär i Erikas ägo men det var syrran som ställde i Västerås 

1 pris och excellent 

Svea solar i båten 

Kompisarna 

Bilder från helgen

Lite sol fick vi men vi hade det varmt och gott i båten 

Vecka 2

Idag nu är Niklas på väg till strålningen igen. Taxi kom och hämtade honom 9;55 och Niklas strålning börjar 11;15 om dom inte är sena. 

Igår kände han för första gången lite illamående av cystostatica tabletterna men det gick snabbt över ändå. 

Jag mår så där fryser ont i lederna trött. 

Men det är lite bättre idag än vad det va igår.

Igår bokade även våra reskolegor sin dominikanska resa here we come !!

Jobb

Idag fick Niklas åka själv till strålningen med sjuktaxi. Jätte bra service tycker och och toppen toppen läkaren Simon som godkände taxi resor när jag inte kan köra och följa med honom. 

Om Niklas vill kan han åka varje gång varje dag med sjuktaxin men jag vill och känner att jag måste vara med och stötta honom i denna resa.

Men idag ska jag jobba igen 12-22 och då kan jag inte följa med eftersom Niklas behandling är kl 11.30 .

Dr Simon ringde mig igår eftersom jag bett honom göra det och han förklarade för mig också att brämet som fanns kvar av tumören som även satt mot hjärnstammen har försvunnit. Och att det inte med ögat syns någon uppladdning av kontrastvättska i hjärnan mer än i ödemet som är vanligt efter en sån svår och lång operation.

Så chansen är väldigt stor att denna behandling ska ta dö även på micro organismerna som kan och säkert finns kvar. Hurrrrrrrrraaaaa !!!!

Och då känner jag ännu mer att jag kan jobba och ga hjärnan på jobbet mera och inte här hemma.

Så skönt! 

Lite belöning

Vi belönade oss själva med ett varsitt par dojs.

Det blev en lång eftermiddag men allt gick bra. Jag fick följa med in i strålnings rummet och se alla inställningar dom behövde göra innan själva strålningen började . Inställningarna tog ca 20 min och sen fick jag gå ut till väntrummet och vänta ca 15 min sen var det klart och vi fick veckans tider Niklas ska behandlas direkt efter. 

Behandlings rummet rum 4 

Väntrummet 

Och på fredag får han nästa veckas behandlings tider.

Niklas fick även cytostatikan med sig för hela 6 v behandlingen. 

Så en rättelse från igår!!!!

Temomedac 160 mg/dag skall han nu först äta hela strålnings perioden. Sen efter strålnings perioden vila i 23 dagar sen cystostatica i 5 dagar vila 23,,,,

När vi åkte hem belönade vi oss med ett varsitt par nya dojs ! 

Det tyckte vi båda att vi var värda. 

Första strålningen idag

Nu börjar resan som ska pågå i ca 6 mån och beräknas vara klar i slutet av oktober början av november.

Idag ska Niklas börja sin strålbehandling och cytostatika behandling.

Strålningen skall ha få 30 gånger varje vardag sen är det slut,och cytostatika tabletterna skall han äta i 5 dagar vila 23 dagar sen äta 5 dagar..... Vila 23 dagar.....

Den resan tar ca 6 månader allt som allt och efter beskedet igår så beräknas allt vara borta av rester när 6 månader har gått.

Och det känns verkligen hoppfullt, så snart kan vi betala hela resan för det finns inget som ska stoppa oss och vårat fortsatta liv ihop.

Och att vi får göra det vi tänkt oss när vi åker till Dominikanska . 

Så kl 14;00 börjar nästa etapp nu kör vi by by jävla hjärntumör glioblastom skit min man ska du inte få ta. 

Heypa!!!

Så positivt besked

Läkaren ringde!!!

Och gav Niklas och oss andra ett jätte positivt besked.

Enl röntgen han kämpade sig igenom i ca 50 min förra veckan för en studie dom gör.

Såg nu dom att tumörresterna som låg som ett skal förut är borta och endast ett sår är kvar. Samt det kan finnas små små 

Partiklar kvar så därför ska Niklas göra hela behandlingen.

Alla som fått diagnosen hjärntumör får gå igenom denna behandling för att vara säkra att inget finns kvar.

Det känns som ett berg släppt från mitt hjärta. Och jag kan nu verkligen se framtid igen!!!